Εθνικοί και ευρωπαϊκοί ιστότοποι φαρμάκων για την πληρέστερη και καλύτερη ενημέρωση των πολιτών θα δημιουργηθούν μετά από απόφαση του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.
Μέσω των ιστοσελίδων αυτών, οι ασθενείς θα μπορούν να αναφέρουν τις παρενέργειες απευθείας στις εθνικές αρχές και τα φάρμακα που χρειάζονται περαιτέρω παρακολούθηση θα αναγνωρίζονται από ένα μαύρο σύμβολο στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ο νέος νόμος θα πρέπει να εφαρμοστεί εντός 18 μηνών από τη δημοσίευσή του στην επίσημη εφημερίδα της ΕΕ και προβλέπει πως ειδική επιτροπή θα παρουσιάζει κάθε δύο χρόνια μία αναφορά για το πώς μπορούν να βελτιωθούν τα φύλλα οδηγιών χρήσης και η περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος, και όπου είναι εφικτό για το πώς μπορεί να βελτιωθεί η αναγνωσιμότητα, ο σχεδιασμός και το περιεχόμενο αυτών των εγγράφων.
Παράλληλα, η Επιτροπή θα εκπονεί έκθεση για τις επιπτώσεις των φαρμακευτικών προϊόντων στο περιβάλλον και να προβεί σε αποτίμηση του εάν απαιτούνται τροποποιήσεις της νομοθεσίας της ΕΕ.
