Την γενετική μετάλλαξη του γονιδίου GATA2, που προδιαθέτει τον ανθρώπινο οργανισμό για την εκδήλωση λευχαιμίας, ανακάλυψε ομάδα Αμερικανών, Καναδών και Αυστραλών επιστημόνων. Το συγκεκριμένο γονίδιο παίζει ρυθμιστικό ρόλο στην μετατροπή κυττάρων του αίματος σε λευκά αιμοσφαίρια. Έτσι προδιαθέτει για την εμφάνιση οξείας μυελογενούς λευχαιμίας και μυελοδυσπλασία.
Οι επιστήμονες ανακάλυψαν επίσης ότι κάποια φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε άλλες νόσους, όπως στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, μπορούν να αντιμετωπίσουν την μετάλλαξη του GATA2, καταστρέφοντας τα κύτταρα που ευθύνονται για αυτή.
Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό γενετικής «Nature Genetics», ανοίγει νέους δρόμους για την εφαρμογή τεστ έγκαιρης διάγνωσης αλλά και για νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις της νόσου. Οι έρευνες πραγματοποιήθηκαν στο Πανεπιστήμιο της Αδελαΐδας, το Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον, αλλά και στο St.George’s του Λονδίνου.
Κάθε χρόνο παγκοσμίως περίπου 250.000 άνθρωποι νοσούν από λευχαιμία, που αποτελεί ένα είδος καρκίνου του αίματος.
Πηγή: 24h.gr
