Ο μικρός Λούκας, μόλις 18 μηνών, έχει περάσει περισσότερες δυσκολίες απ’ όσες οι περισσότεροι άνθρωποι θα ζήσουν σε ολόκληρη τη ζωή τους. Οι Αυστραλοί γονείς του, Άσλεϊ και Κόντι, υποδέχθηκαν τον γιο τους σε ηλικία μόλις 33 εβδομάδων, έξι εβδομάδες νωρίτερα από το αναμενόμενο και τίποτα δεν προμήνυε όσα θα ακολουθούσαν κατά τη διάρκεια των επόμενων 11 μηνών.

Ο Λούκας, ο οποίος γεννήθηκε στις 9 Νοεμβρίου, την επομένη του baby shower της μαμάς του, ήρθε στον κόσμο με το σύνδρομο CHARGE, μια γενετική κατάσταση που επηρεάζει την καρδιά, τα νεύρα, τα γεννητικά όργανα, τα μάτια και τα αυτιά του.

Σύμφωνα με τη nypost, τα πρώτα σημάδια εμφανίστηκαν κατά την εξέταση στις 20 εβδομάδες κύησης, όταν οι γιατροί είπαν στην Άσλεϊ ότι «θα μπορούσαν να υπάρχουν κάποια προβλήματα» με τον Λούκας, αλλά τα αποτελέσματα των επόμενων εξετάσεων παραδόθηκαν μόλις την ημέρα που γεννήθηκε.

«Ήταν μια πολύ άσχημη εμπειρία», δήλωσε η Άσλεϊ στην news.com.au, προσθέτοντας ότι λόγω του πρόωρου τοκετού «δεν ήμασταν σίγουροι αν θα τα καταφέρει».

«Πέρασε πολλές μέρες στο νοσοκομείο, υποβλήθηκε σε 8 χειρουργεία», είπε η Άσλεϊ.

Η οικογένεια καταφέρνει να αντεπεξέλθει χάρη στο εισόδημα του Κόντι, αφού η Άσλεϊ άφησε τη δουλειά της για να φροντίζει τον Λούκας 24 ώρες το 24ωρο, με τον μικρό να περνάει περισσότερο χρόνο στο νοσοκομείο παρά στο σπίτι.

Μια καμπάνια GoFundMe δημιουργήθηκε πρόσφατα για να υποστηρίξει την οικογένεια, η οποία αναμφίβολα θα αντιμετωπίσει πολλές προκλήσεις κατά την προσπάθειά της να προσφέρει στον Λούκα τη ζωή που του αξίζει.

«Έχει αντιμετωπίσει πολλές επιπλοκές με τον εγκέφαλό του. Έχει δύο σωληνάκια, αλλά και τα δύο μπλοκαρίστηκαν και χρειάστηκε να καθαριστούν, ενώ αντικατέστησαν και τις βαλβίδες», είπε η Άσλεϊ.

«Δεν μπορεί να φάει, γι’ αυτό και έχει σωληνάκι σίτισης», πρόσθεσε, λέγοντας ότι περιμένει ένα νέο μηχάνημα που θα του επιτρέπει να παίρνει τροφή μέσω του αφαλού του.

Η ζωή του Λούκας έχει σημαδευτεί από τεράστιες δυσκολίες, όπως η στιγμή που κινδύνεψε να πεθάνει στο νοσοκομείο μετά από πέντε ημέρες εμετού.

«Ήταν φρικτό, αλλά πρέπει να είσαι δυνατός για εκείνον. Κάποιες φορές αναρωτιέμαι “γιατί εμείς;”. Αλλά από την άλλη, προφανώς μας διάλεξε για κάποιο λόγο», είπε η Άσλεϊ.

Παρά τη μεγάλη μάχη που δίνει, η φωτεινή προσωπικότητα του Λούκας λάμπει.

«Είναι το πιο χαριτωμένο παιδί, τόσο ευτυχισμένο, παρά τα όσα έχει περάσει», είπε η μητέρα του.

«Προφανώς, θα υπάρχουν ακόμα πολλά εμπόδια καθώς μεγαλώνει», πρόσθεσε.

Ο Λούκας κοιμάται με οξυγόνο και παρακολούθηση τη νύχτα, καθώς συχνά σταματάει να αναπνέει εντελώς, και χρειάζεται συνεχιζόμενη εξειδικευμένη υποστήριξη, όπως εργοθεραπεία, φυσιοθεραπεία και λογοθεραπεία.

«Καθώς μεγαλώνει, δεν γνωρίζουμε πώς θα εξελιχθεί με την ομιλία ή την κινητικότητά του και δεν γνωρίζουμε πώς είναι η όρασή του», είπε η Άσλεϊ.

«Ίσως χρειαστεί περισσότερες εγχειρήσεις στον εγκέφαλο και την καρδιά στο μέλλον ή στα γεννητικά του όργανα, αλλά δεν γνωρίζουμε πραγματικά τι θα φέρει το μέλλον για εκείνον. Ελπίζουμε να ζήσει μια μακρά ζωή, αλλά απλώς δεν το γνωρίζουμε», κατέληξε η Άσλεϊ.

Η οικογένεια εκτιμά κάθε στιγμή με τον Λούκας, ο οποίος είναι πλέον εκτός νοσοκομείου για επτά μήνες.