Τη σημαντική συμβολή του αντιικού φαρμάκου SNG001 στον περιορισμό των κινδύνων για τους νοσηλευόμενους ασθενείς της COVID-19 ανακοίνωσε σήμερα η Synairgen Plc, σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής επί περισσότερων των 100 ανθρώπων στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Η ανακοίνωση εκτόξευσε την μετοχή της, όπως αναφέρει το Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων.
Η κλινική δοκιμή κατά την οποία χρησιμοποιήθηκε ιντερφερόνη βήτα έδειξε ότι οι ασθενείς που έλαβαν το σκεύασμα της Synairgen Plc είχαν κατά 79% χαμηλότερο κίνδυνο για να εκδηλώσουν σοβαρή μορφή της νόσου σε σύγκριση με εκείνους που έπαιρναν placebo.
Οι ασθενείς που έλαβαν το SNG001 είχαν περισσότερες από τις διπλάσιες πιθανότητες να αναρρώσουν από την COVID-19 σε σχέση με όσους έλαβαν placebo.
Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι δεν υπήρξε κανένας θάνατος μεταξύ των ασθενών που έλαβαν το φάρμακο, ενώ αναφέρθηκαν τρεις θάνατοι στην ομάδα που έλαβε το ψευδοφάρμακο.
Η αναπνευστική δυσκολία αμβλύνθηκε επίσης σημαντικά στους ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο, σύμφωνα με την εταιρεία.
Η ιντερφερόνη βήτα είναι φυσική πρωτεΐνη, η οποία ρυθμίζει τις αντιιικές αντιδράσεις του οργανισμού.
