Βρετανοί ερευνητές κατάφεραν να αναπτύξουν ένα αιματολογικό τεστ που θα μπορεί, ενδεχομένως, να βελτιώσει τη θεραπευτική αγωγή σε παιδιά που γεννιούνται με συγγενή καταρράκτη. Το τεστ αναλύει κάθε γνωστή γονιδιακή μετάλλαξη που μπορεί να προκαλέσει την πάθηση και οι ερευνητές ευελπιστούν ότι θα βοηθήσει στην απόφαση για την επιλογή της καλύτερης αγωγής.
Το πρόβλημα, έως και σήμερα, έγκειται στο ότι υπάρχουν περισσότερες από 100 διαφορετικές μεταλλάξεις στο DNA ενός παιδιού, που έχουν συνδεθεί με τον συγγενή καταρράκτη, κάτι που αναγκάζει τους γιατρούς να δοκιμάζουν πολλές και διαφορετικές θεραπείες, με την ελπίδα να εντοπίσουν την κατάλληλη όσο το δυνατόν συντομότερα.
Το νέο τεστ, όμως, το οποίο θα δοθεί στην κυκλοφορία τον Δεκέμβριο, εστιάζει σε όλα τα συγκεκριμένα γονίδια παράλληλα, έτσι ώστε οι ασθενείς να μπορούν να διαγνωστούν πολύ ταχύτερα και να λάβουν την αγωγή και τη γενετική συμβουλευτική που χρειάζονται.
Πηγή: healthpress.gr
