Δέκα χρόνια συμπληρώνονται αύριο από την αποκωδικοποίηση του ανθρώπινου
γονιδιώματος και μια νέα αμερικανική έρευνα δείχνει πως κάθε άνθρωπος
είναι- από γονιδιακή άποψη- πιο «μοναδικός» κι απ’ ό,τι θεωρούσαν μέχρι
σήμερα οι επιστήμονες.
Όπως μεταδίδει το πρακτορείο Reuters, ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου Μέριλαντ παρατήρησαν πως τα τμήματα του DNA, τα οποία αποτελούνται από γονίδια που αλλάζουν θέση (μεταθετά γονίδια, μεταθετόνια ή τρανσποζόνια) είναι πολύ πιο συνηθισμένα από ό,τι νόμιζαν έως τώρα οι βιολόγοι. Κάθε άνθρωπος έχει ένα τελείως ξεχωριστό πρότυπο αυτών των μεταθετών γονιδίων, με συνέπεια να είναι ακόμα πιο μοναδικός σε σχέση με τις μέχρι τώρα εκτιμήσεις.
Το 45% περίπου του ανθρωπίνου γονιδιώματος, σύμφωνα με τους ερευνητές,
αποτελείται από αλληλουχίες μεταθετών γονιδίων, όμως οι περισσότερες
είναι πια ανενεργές και περνάνε αμετάβλητες από την μια γενιά στην άλλη.
Όμως μερικές συνεχίζουν να αλλάζουν θέση. Η μελέτη αποκάλυψε ότι
υπάρχουν κατά μέσο όρο 15 νέες μεταθέσεις γονιδίων σε κάθε άτομο,
μερικές εκ των οποίων προκαλούν διαταραχές στη λειτουργία ορισμένων
άλλων γονιδίων κι έτσι προκαλούν ασθένειες.
Οι ερευνητές βρήκαν εξάλλου για πρώτη φορά ένα απρόσμενα μεγάλο αριθμό αυτών των μεταθετών γονιδίων στους καρκινικούς όγκους των πνευμόνων και εκτιμούν ότι ίσως αυτό ρίξει περισσότερο φως στη νόσο και βοηθήσει την ογκολογική έρευνα.
