Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε ότι ένα σιρόπι για τον βήχα που παρασκευάζεται από μια ινδική εταιρεία ενδέχεται να σχετίζεται με δεκάδες θανάτους παιδιών στην Γκάμπια.
Συγκεκριμένα, ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους δήλωσε σε δημοσιογράφους ότι η υπηρεσία του ΟΗΕ διεξάγει έρευνα μαζί με τις ινδικές ρυθμιστικές αρχές και τη φαρμακευτική εταιρεία Maiden Pharmaceuticals Ltd με έδρα το Νέο Δελχί.
Η Maiden Pharma αρνήθηκε να σχολιάσει την προειδοποίηση που εξέδωσε ο ΠΟΥ, ενώ οι κλήσεις και τα μηνύματα του Reuters προς τον γενικό ελεγκτή φαρμάκων της Ινδίας έμειναν αναπάντητα. Η κυβέρνηση της Γκάμπιας και το υπουργείο Υγείας της Ινδίας επίσης δεν απάντησαν αμέσως σε αίτημα για σχόλιο.
Ο ΠΟΥ εξέδωσε επίσης προειδοποίηση για ιατρικό προϊόν ζητώντας από τις ρυθμιστικές αρχές να αφαιρέσουν τα προϊόντα της Maiden Pharma από την αγορά.
Τα προϊόντα μπορεί να διανεμήθηκαν και αλλού μέσω ανεπίσημων αγορών, αλλά μέχρι στιγμής εντοπίστηκαν μόνο στη Γκάμπια, ανέφερε ο ΠΟΥ στην προειδοποίησή του. Η προειδοποίηση αφορά τέσσερα προϊόντα – τα Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup και Magrip N Cold Syrup.
Η εργαστηριακή ανάλυση επιβεβαίωσε «μη αποδεκτές» ποσότητες διαιθυλενογλυκόλης και αιθυλενογλυκόλης, οι οποίες μπορεί να είναι τοξικές όταν καταναλώνονται, δήλωσε ο ΠΟΥ. Η κυβέρνηση της Γκάμπιας δήλωσε τον περασμένο μήνα ότι διερευνά επίσης τους θανάτους, καθώς στα τέλη Ιουλίου καταγράφηκε αύξηση των περιπτώσεων οξείας νεφρικής βλάβης σε παιδιά κάτω των πέντε ετών.
Γιατροί στη Γκάμπια σήμαναν συναγερμό τον Ιούλιο, αφού πολλά παιδιά άρχισαν να αρρωσταίνουν με προβλήματα στη νεφρική λειτουργία τρεις έως πέντε ημέρες μετά τη λήψη ενός τοπικού σιροπιού παρακεταμόλης. Μέχρι τον Αύγουστο, 28 είχαν πεθάνει, αλλά οι υγειονομικές αρχές είπαν ότι ο απολογισμός πιθανότατα θα αυξηθεί. Τώρα ο αριθμός των θανάτων ανέρχεται σε 66, ανακοίνωσε σήμερα ο ΠΟΥ.