Το «πράσινο φως» από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για ένα διαγνωστικό τεστ που εντοπίζει και ξεχωρίζει τον κορονοϊό SARS-CoV-2 από τη γρίπη Α και Β έλαβε η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche, όπως ανακοινώθηκε σήμερα (04/09).
Το διαγνωστικό αυτό τεστ, με την ονομασία cobas SARS-CoV-2 &Influenza A/B, έλαβε από την FDA άδεια για έκτακτη χρήση.
«Με την εποχή της γρίπης να πλησιάζει, το νέο αυτό τεστ είναι ιδιαίτερα σημαντικό καθώς η διάγνωση μεταξύ του ιού SARS-CoV-2 και της γρίπης μπορεί να γίνει βάσει μόνο των συμπτωμάτων», δήλωσε ο Τόμας Σίνεκερ, στέλεχος της Roche.
«Τώρα με ένα μόνο τεστ οι επαγγελματίες υγείας μπορούν με πλήρη αξιοπιστία να κάνουν σωστή διάγνωση και να προσφέρουν την πιο αποτελεσματική θεραπεία στους ασθενείς τους», πρόσθεσε, σύμφωνα με το Αθηναϊκό – Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων.
Το τεστ γίνεται με δείγματα που λαμβάνονται από τη μύτη ή τον φάρυγγα του ασθενούς.
