Η 29χρονη Lianne Hunter από το Μάντσεστερ διαγνώστηκε με ψωρίαση σε ηλικία μόλις 5 ετών
Η πάθηση προκαλεί ξηρά «μπαλώματα» στο δέρμα, ενώ μαζί με όλα τα άλλα έχει να αντιμετωπίσει τα αδιάκριτα βλέμματα και τα σχόλια των αγνώστων.
Ένα όμως σοβαρό περιστατικό είναι αυτό που την έκανε να μιλήσει για τη ζωή της και να ευαισθητοποιήσει τον κόσμο για την πάθηση. Αυτό ήταν όταν ένας ναυαγοσώστης της ζήτησε όταν ήταν πιο μικρή να βγει από μια πισίνα γιατί η ασθένεια της πιθανόν να ήταν μεταδοτική. Ωστόσο μετά από σχεδόν 25 χρόνια που αντιμετωπίζει αυτή την κατάσταση δηλώνει αυτοπεποίθηση και σίγουρη για το σώμα της και έχει επιδοθεί σε έναν αγώνα να ενημερώσει τον κόσμο για την ασθένεια δημοσιεύοντας ειλικρινείς εικόνες από το σώμα της και τα σημάδια που φέρει.
Η νεαρή γυναίκα που εργάζεται σε ένα γραφείο δημοσίων σχέσεων λέει ότι δεν θυμάται τον εαυτό της να ζει χωρίς αυτό και πλέον νιώθει άνετα και αυτοπεποίθηση παρά τα σημάδια. «Όσο ήμουν στην εφηβεία ντρεπόμουν και απέφευγα τον πολύ κόσμο καθώς πίστευα ότι οι άνθρωποι θα με κοιτάνε και θα γελάνε», αποκαλύπτει.
Αναφέρεται επίσης και σε ένα περιστατικό που την έχει σημαδέψει όταν εκείνη ήταν μόλις 13 χρονών. Είχε πάει μαζί με την αδερφή της για μπάνιο σε μια πισίνα όταν ένας ναυαγοσώστης τής ζήτησε να βγει καθώς οι υπόλοιποι κολυμβητές φοβόντουσαν μην κολλήσουν. Παρά τις προσπάθειές της να εξηγήσει ότι η ψωρίαση δεν είναι κολλητική, ο ναυαγοσώστης επέμενε να βγει. Αυτή ήταν μια από τις πρώτες φορές που αισθάνθηκε πραγματικά αμήχανα για την ψωρίαση. Από τότε και μετά όμως, μόλις το συνειδητοποίησε αποφάσισε να εξηγεί και να ενημερώνει τον κόσμο για το τι είναι η συγκεκριμένη πάθηση ώστε να μην υποστούν άλλα άτομα παρόμοιες συμπεριφορές.
Εξηγεί ότι προσέχει πολύ τη διατροφή της για να μην επιδεινώνει την κατάσταση και δείχνει τα σημάδια της θέλοντας να στείλει το δικό της μήνυμα και να ενθαρρύνει τον κόσμο να ενημερώνεται περισσότερο για παρόμοιες καταστάσεις.
