Ο Σύλλογος “95” Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς ενώνει τους ασθενείς με τους επιστήμονες του μέλλοντος
Διάγνωση, θεραπεία, υποστήριξη: Η πολύπλευρη μάχη που δίνουν τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για τα Σπάνια Νευρολογικά Νοσήματα
Η Ευρώπη έχει χάσει 60.000 θέσεις κλινικών μελετών για τους ασθενείς της
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων: Οι φωνές των ασθενών
Σχεδόν 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο ζουν με μία σπάνια ασθένεια
Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων η 28η Φεβρουαρίου – Περίπου 1 εκατ. Έλληνες προσβάλλονται από μια σπάνια ασθένεια
Εθνικό Δίκτυο Σπανίων Παθήσεων από το υπουργείο Υγείας
Ασθενείς με σπάνιες παθήσεις ανησυχούν για την πρόσβαση σε θεραπείες
Περιμένουν έως και 30 χρόνια για να μάθουν από τι νοσούν
