Η χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, τη Νότια Αφρική και την Ευρώπη ανεστάλη εδώ και κάποιες ημέρες, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων «ερευνά όλες τις περιπτώσεις που έχουν αναφερθεί και θα αποφασίσει εάν είναι αναγκαία κάποια ρυθμιστική ενέργεια», όπως είχε ενημερώσει, με τα αποτελέσματα να αναμένονται με αγωνία.
Ο ΕΜΑ ανέφερε σήμερα (16/04) ότι θα ανακοινώσει την Τρίτη 20 Απριλίου τις συστάσεις του για το παρασκεύασμα Janssen.
Ο Οργανισμός, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, υπογράμμισε στην ανακοίνωσή του ότι οι ανακοινώσεις θα γίνουν στις 18:00 (ώρα Ελλάδας), μέσω διαδικτυακής συνέντευξης Τύπου, στην οποία θα αναφερθεί στα συμπεράσματά του όσον αφορά την ασφάλεια του εμβολίου.
