Την αναστολή των σχεδίβν έναρξης του εμβολιασμού με το σκεύασμα της εταιρείας Johnson & Johnson ανακοίνωσε σήμερα (14/04) η Υγειονομική Υπηρεσία της Σουηδίας. Η εξέλιξη αυτή έρχεται μετά τις αναφορές για εμφάνιση σπάνιων θρομβοεμβολών, παρόμοιων με εκείνες που έχουν αναφερθεί και σε άτομα στα οποία χορηγήθηκε το εμβόλιο της AstraZeneca.
Σε ανακοίνωσή της η Υπηρεσία σημείωσε ότι δεν θα ξεκινήσει τους εμβολιασμούς και θα περιμένει τα συμπεράσματα της έρευνας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Το εμβόλιο δεν έχει ακόμη χρησιμοποιηθεί στη Σουηδία, η οποία έχει παραλάβει 31.000 δόσεις.
«Αναμένουμε τον έλεγχο του ΕΜΑ καθώς και πληροφορίες από τις Ηνωμένες Πολιτείες, προτού να μελετήσουμε τις συστάσεις που θα δοθούν στη Σουηδία», είπε ο επικεφαλής επιδημιολόγος Άντερς Τέγκνελ, η οποία σύμφωνα με το ΑΠΕ-ΜΠΕ πρόσθεσε: «Μέχρι τότε, η σύσταση είναι να μην χρησιμοποιηθούν οι δόσεις του εμβολίου».
Η Υπηρεσία επισήμανε ότι δεν μπορεί να προβλέψει το πότε θα ληφθεί μια τελική απόφαση.
Ίδια κίνηση και από την Κύπρο
Την απόφασή του να μην διαθέσει προς το παρόν το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson γνωστοποίησε και η Κύπρος, μέσω ανακοίνωσης που εξέδωσε το απόγευμα το υπουργείο Υγείας της χώρας.
Όπως αναφέρει χαρακτηριστικά η ανακοίνωση «κατόπιν σύστασης από την εταιρεία Johnson & Johnson προς τα κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, η παρτίδα των 2.400 εμβολίων που παραλήφθηκαν από την Κύπρο σήμερα δεν θα διατεθεί προς το παρόν για εμβολιασμό στο πλαίσιο του Εθνικού Πλάνου Εμβολιασμού.
Η σύσταση από την παρασκευάστρια εταιρεία δόθηκε προληπτικά εν αναμονή της ολοκλήρωσης της διερεύνησης του ενδεχόμενου συσχέτισης των περιστατικών θρόμβωσης που καταγράφηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής με το εμβόλιο. Παράλληλα, αναμένεται η επιστημονική γνωμοδότηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, στον όποιο γνωστοποιήθηκαν τα δεδομένα από τις ΗΠΑ.
Περισσότερα δεδομένα θα κοινοποιηθούν όταν ολοκληρωθεί η εξέταση από τον αρμόδιο Οργανισμό Φαρμάκων των ΗΠΑ και της Ευρωπαϊκής Ένωσης».
