Μια απίστευτη ανθρώπινη ιστορία είναι η ιστορία της μικρής Κασσιανής. Η γέννησή της έφερε ανείπωτη χαρά και ευτυχία στους γονείς της, την Ειρήνη Αμπλιανίτη και τον Σπύρο Τσαφώνια, που μέχρι εκείνη τη στιγμή η μοίρα τούς είχε φερθεί πολύ σκληρά. Τα άλλα δύο τους παιδιά, 22 και 19 χρόνων, είχαν γεννηθεί τυφλά και με μια μορφή αυτισμού.
Παρότι οι γονείς είχαν επισκεφτεί πολλούς γιατρούς από όλα τα μέρη της γης με σκοπό να γιατρέψουν τα παιδιά τους η απάντηση που έπαιρναν ήταν ότι το γονίδιο που έφταιγε για το νόσημα ήταν αδύνατο να βρεθεί. Μετά από δεκαοκτώ χρόνια αγώνα και αγωνίας η λύση ήρθε από την Ολλανδία και το ζευγάρι ανακάλυψε τελικά ότι και οι δύο είναι φορείς ενός γονιδίου που ευθύνεται για το νόσημα με το οποίο γεννήθηκαν και τα δυο τους παιδιά, τη «Συγγενή Αμαύρωση του Λεμπέρ».
Σύμφωνα με δημοσίευμα της «Εspresso» το ζευγάρι πήρε τη γενναία απόφαση να κάνει άλλο ένα παιδί. Αυτή τη φορά ήξεραν το πρόβλημα και μπορούσαν να το προλάβουν, όπως τους επιβεβαίωσε ο γυναικολόγος Κώστας Πάντος, ειδικός στην εξωσωματική γονιμοποίηση.
«Μπορέσαμε να διαγνώσουμε και στη συνέχεια να επιλέξουμε τα έμβρυα που ήταν απαλλαγμένα από το νόσημα της οικογένειας. Εκείνα που ήταν φυσιολογικά και έτσι μεταφέρθηκαν στη μητέρα μόνο φυσιολογικά έμβρυα» εξηγεί και ο Μανώλης Καναβάκης, καθηγητής Γενετικής του Πανεπιστημίου Αθηνών. «Ήταν πάντως ένας ηρωισμός της οικογένειας, δεδομένου ότι επί δεκαοκτώ χρόνια προσπαθούσαν να βρουν τι ακριβώς είχαν. Ήταν μια πολύ μεγάλη προσπάθεια δική τους να καταλήξουν στη διάγνωση του νοσήματος» επισημαίνει ο καθηγητής Καναβάκης αναγνωρίζοντας τον αγώνα της οικογένειας Τσαφώνια.
Στις 9 Φεβρουαρίου 2010 ήρθε στον κόσμο η Κασσιανή, ένα ιατρικό θαύμα από επιστημονική άποψη και ένα όνειρο ζωής για τους γονείς της που επιτέλους κρατούσαν στα χέρια τους ένα υγιές παιδί, χωρίς όμως να ξεχνάνε ποτέ τα δύο μεγαλύτερα παιδιά τους.
